Badania genetyczne w onkologii - Cancer Screen - RP Clinic
Wybierz zabieg

Badania genetyczne w onkologii – Cancer Screen

Badania genetyczne odgrywają kluczową rolę w wykrywaniu predyspozycji do nowotworów dziedzicznych. Umożliwiają identyfikację mutacji w genach odpowiedzialnych za zwiększone ryzyko zachorowania na określone typy nowotworów, w szczególności raka piersi, jajnika, jelita grubego, trzonu macicy czy trzustki.

W RP Clinic oferujemy Pacjentom możliwość szybkiego wykonania badania Cancer Screen, który jest prostym i dokładnym testem genetycznym opartym na najnowocześniejszej technologii. Polega ona na poszukiwaniu wariantów w genach kojarzonych z 25 typami nowotworów, w tym dziedzicznym rakiem piersi i jajnika (warianty w genach BRCA1 i BRCA2).

Pobranie próbki odbywa się bezpośrednio w naszej Klinice, a następnie wysyłana jest ona do specjalistycznego laboratorium. Po uzyskaniu wyników kontaktujemy się z Pacjentem i przekazujemy pełny raport badania wraz z dalszymi zaleceniami.

Wyniki badania genetycznego mają istotne znaczenie dla dalszego postępowania – mogą wskazać potrzebę wdrożenia bardziej intensywnej profilaktyki onkologicznej, regularnego monitorowania, a czasem także rozważań dotyczących profilaktycznych zabiegów chirurgicznych (np. prewencyjna mastektomia). Mają one również znaczenie dla członków rodziny osoby badanej, którzy mogą być nosicielami tej samej mutacji.

Badania genetyczne są szczególnie rekomendowane osobom, u których:

  • w rodzinie występowały zachorowania na nowotwory w młodym wieku,
  • nowotwory występowały u kilku bliskich krewnych,
  • u jednej osoby rozpoznano więcej niż jeden nowotwór (np. rak piersi i jajnika),
  • występowały nowotwory o charakterze obustronnym (np. obustronny rak piersi),
  • występowały rzadkie nowotwory, typowe dla określonych zespołów dziedzicznych.

Wczesna identyfikacja ryzyka genetycznego pozwala na odpowiednio wczesne i skuteczne działania zapobiegawcze – to kluczowy element nowoczesnej medycyny spersonalizowanej.

Chcesz dowiedzieć się więcej?
Tel. +48 519 012 012
E-mail: rejestracja@rpclinic.pl

Zobacz: Cennik badania Cancer Screen

Najczęściej zadawane pytania

W celu pobrania próbki do badania należy umówić się na wizytę w RP Clinic. Samo badanie jest szybkie i zupełnie bezbolesne - polega na pobraniu śliny do specjalnego pojemnika. Nie ma potrzeby szczególnego przygotowania się do badania - ważne, aby 30 minut przed pobraniem materiału nie jeść, nie pić, nie palić i nie żuć gumy.

1. Pobranie próbki: Polega na napełnieniu specjalnego pojemnika śliną do wyznaczonego poziomu – należy upewnić się, że nie uwzględnia się pęcherzyków powietrza.

2. Dokumentacja: Składa się z dwóch etapów. Pierwszy to uzupełnienie wywiadu zdrowotnego, rodzinnego oraz informacji o znanych w rodzinie mutacjach genetycznych. Drugi to podpisanie formularza świadomej zgody na wykonanie badania. Opiekun Pacjenta w RP Clinic pomoże Państwu z wypełnieniem tych dokumentów.

3. Wysyłka próbki: Kompletny zestaw – zawierający próbkę oraz uzupełnione dokumenty – zostaje przesłany przez pracownika RP Clinic do laboratorium.

4. Proces laboratoryjny: Próbka jest analizowana w specjalistycznym laboratorium.

5. Wynik badania: Około 4 tygodnie później dostępny jest wynik badania Cancer Screen, który wraz z dalszą instrukcją postępowania przekaże Państwu pracownik RP Clinic.

Wynik badania Cancer Screen dostępny jest po ok. 4 tygodniach. Jeśli wynik badania okaże się pozytywny (w genach zostanie wykryta mutacja) zostaną Państwo umówieni na konsultację ze specjalistą, który przekaże zalecenia co do dalszego postępowania. Konsultacja wchodzi w cenę wybranego pakietu badania.

Nie, badanie nie rozpoznaje nowotworu - ani w fazie początkowej, ani w fazie zaawansowanej. Test - w zależności od wariantu - rozpoznaje mutacje w tych genach, które są ujęte w wykazie badania.

Wystąpienie mutacji nie oznacza, że ktoś na pewno będzie miał ten konkretny rodzaj raka. Oznacza jedynie, że stwierdzenie mutacji patogennej zwiększa ryzyko jego wystąpienia/

Badanie pozwala uzyskać cenną wiedzę o naszych predyspozycjach do niektórych nowotworów złośliwych i lepiej zaplanować np. badania przesiewowe.